В Пензе продолжается сбор средств на лечение Дениса Чубанюка
До закрытия сбора не хватает около 3 млн. 800 тыс. рублей.
В конце декабря 2012 года «Пензенская правда» рассказывала о жителях Городища Елене и Денисе Чубанюк. У Дениски — редкое заболевание, вызванное генной мутацией, — синдром Апера. Он характеризуется множественными нарушениями, но главное то, что еще в материнской утробе у ребенка срастаются кости черепа, а после рождения в них «упирается» растущий мозг…
Малышу были сделаны уже несколько операций, проведено лечение. Но Денис растет и необходима реконструкция черепно-лицевых костей. Сейчас Дениске четыре года и его мучают приступы внутричерепного давления, которые сопровождаются рвотой и эпилепсией. Ввиду ухудшения состояния малыша, мамой было принято решение экстренно улететь в США для проведения обследований и для возможного проведения операции в долг. Специалисты готовы провести операцию, но при оплате хотя бы половины суммы.
В настоящее время в помощь Дениске идет сбор средств. Как сообщает группа помощи «ВКонтакте», до закрытия сбора не хватает огромной сумму — около 3 млн. 800 тыс. рублей.
Как помочь?
СБЕРБАНК РОССИИ
Карта №4276848018946013
Получатель: Чубанюк Елена Леонидовна
Полные банковские реквизиты карты Сбербанка:
ОАО «Сбербанк России»
к\с 30101810000000000635
БИК 045655635
ИНН 7707083893
КПП 583402001
Номер счета получателя: 42307810248110912869
Получатель: Чубанюк Елена Леонидовна
Другие способы перевода стредств смотрите здесь.
Читайте также:
В Пензенской области создан Центр госпитализации
Автор: Артем КРАСНОВ
Нашли ошибку - выделите текст с ошибкой и нажмите CTRL+ENTER
Другие материалы рубрики
На концерте в Пензе группа «Рок-Острова» дважды спела «Ничего не говори»
8 лучших идей, куда сходить на выходных в Пензе 13 и 14 декабря 2025: «Рок-Острова» и спектакль «Биография»
В Пензенскую картинную галерею передадут работы Анатолия Ширманова
Второй фестиваль этнического творчества запланирован в 2026 году
